Comparative human embryo-mapping reveals neural bias of neuromesodermal progenitors in stem cell axial elongation models
该研究通过将十二种干细胞轴向类器官的单细胞转录组数据与阶段匹配的胚胎进行比对,揭示了人类轴向发育涉及三个起源,并发现类器官中的神经 - 中胚层祖细胞具有显著的神经偏向性,同时阐明了 TGF-β抑制在前后向祖细胞转换中的关键作用。
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该研究通过将十二种干细胞轴向类器官的单细胞转录组数据与阶段匹配的胚胎进行比对,揭示了人类轴向发育涉及三个起源,并发现类器官中的神经 - 中胚层祖细胞具有显著的神经偏向性,同时阐明了 TGF-β抑制在前后向祖细胞转换中的关键作用。
本研究利用 Stereo-seq 技术构建了小鼠胎盘时空转录组图谱(STAMP),揭示了糖原细胞介导的糖原代谢对维持胎儿存活的关键作用,并发现该代谢缺陷可通过母体葡萄糖补充进行挽救。
该研究首次发现微管结合蛋白 EML3 的缺失会导致哺乳动物胚胎发育迟缓、小体型以及因软脑膜基底膜结构异常而引发的神经元过度迁移,从而形成类似“鹅卵石脑”的大脑畸形,揭示了 EML3 在哺乳动物大脑皮层发育中的关键作用。
该研究通过工程化嵌合 Hippo 信号模式及单细胞分析,揭示了 Hippo 信号通路如何差异化调控远端 SOX9+ 祖细胞亚群及其过渡态,从而阐明哺乳动物肺部通过分支生长控制大小及分化为传导性气道和肺泡上皮的发育机制。
本文提出了一种分布感知的联邦学习(DA-FL)方法,通过结合客户端层面的类别加权损失与基于局部及全局正类率比值的聚合权重修正机制,有效解决了糖尿病预测中非独立同分布(Non-IID)数据与类别不平衡带来的挑战,显著提升了模型在联邦环境下的泛化性能与稳定性。
该研究通过描述无袋灰短尾负鼠的早期发育特征,推断有袋类祖先可能具备高繁殖率的"r 选择”生活史策略,并认为这一特征反而帮助早期有袋类成功度过了 K-Pg 大灭绝事件。
该研究通过结合 Parhyale hawaiensis 的 ATAC-seq 染色质开放性图谱与基于低深度测序的跨物种序列保守性分析,成功开发了一种低成本、高效的方法来在全基因组范围内鉴定并验证其 3.6 Gbp 大基因组中的顺式调控元件。
该研究发现高温通过削弱果蝇早期胚胎中皮层肌动蛋白与星体微管的相互作用,导致核分裂失败和囊胚层缺陷,进而引发致死效应,并指出通过调节相关基因表达可挽救这一缺陷,为预测昆虫种群对升温的适应性提供了潜在指标。
该研究利用斑马鱼活体成像与定量建模,揭示了单个神经祖细胞中 Sonic Hedgehog 信号响应与命运决定之间存在显著异质性,特别是在后部神经管中 pMN 与 LFP 细胞响应动力学的相似性,从而阐明了形态发生素解读基因调控网络在小规模动态细胞场中的精度限制。
该研究利用单分子荧光原位杂交技术揭示了线虫 seam 细胞分裂过程中 Wnt 通路关键组分存在显著的转录水平不对称分布及反馈调节机制,表明转录后调控在细胞命运决定中发挥着维持谱系稳健性和揭示分子异质性的关键作用。
该研究揭示了由神经嵴细胞通过 Sox10-Cdc42 轴介导形成的隧道微管(TMT)这一新器官,在斑马鱼和小鼠中均作为 T 细胞祖细胞归巢的关键结构,对适应性免疫发育至关重要。
该研究首次鉴定了牛 DUXC 基因的全长 mRNA 序列及其新的第一外显子,证实了其在牛早期胚胎(特别是 8 细胞期前)的表达特征及基因组多态性组织,并表明 DUXC 可能是牛胚胎基因组激活的潜在诱导因子。
该研究利用单细胞与空间转录组技术揭示了斑马鱼心脏再生过程中由成纤维细胞通过 IL34-CSF1RA-EGFR1 轴构建的特定“心脏 - 免疫微环境”如何指导巨噬细胞进入促再生状态,从而协调纤维化、血管完整性与心外膜信号,而该通路的破坏则会导致促纤维化反应和再生失败。
该研究通过单细胞测序和功能扰动表明,肠神经系统(ENS)本身缺乏内在的前后轴区域化特征,其发育成熟主要遵循时间轨迹,并由肠道微环境(特别是 PTPRZ1 信号通路)提供的局部信号进行精细调控。
该研究利用尼罗罗非鱼模型,通过基因编辑与移植实验证实了 Desert Hedgehog 信号轴通过 Ptch2 受体、Gli1 转录因子及 Sf1 下游效应分子调控干细胞型 Leydig 细胞的分化而非存活,从而揭示了其介导 Leydig 细胞谱系发育的关键分子机制。
该研究通过活体双光子成像技术揭示,小鼠皮肤毛细血管内皮细胞在稳态下形成时空保守的钙信号网络,其长期维持依赖于连接蛋白 Cx43 介导的细胞间通讯,而 Cx43 缺失导致的钙信号持续亢进及血管功能障碍可通过非细胞自主性地抑制 L 型钙通道得以逆转。
该研究揭示精子中微量的 miRNA 生理性变异足以通过直接靶向 mRNA 精确调控胚胎基因表达程序,进而引发级联反应并持久影响后代发育表型,阐明了父系环境因素(如酒精)通过精子 miRNA 介导跨代遗传的分子机制。
该研究通过比较基因组学与遗传分析发现,MEIOSIN 在脊椎动物进化中保留了不依赖 STRA8 的内在活性,作为启动减数分裂的核心保守因子,而 STRA8 则是后期进化出的增强模块,用于提升减数分裂基因激活的效率与稳健性。
本研究通过构建鸡胚胎神经嵴上皮 - 间质转化(EMT)过程中α和β微管蛋白亚型基因表达的空间与时间图谱,揭示了细胞骨架在发育过程中的系统性重编程,并为理解细胞状态转变中的细胞骨架调控提供了关键资源。
该研究利用基因组工程报告等位基因,首次对秀丽隐杆线虫全部十个 DMRT 基因进行了全基因组及神经系统层面的表达与功能分析,揭示了其中六个基因在体细胞和生殖组织中的性别二态性表达模式,并阐明了它们在神经元分化、神经递质身份及胶质细胞转分化等过程中的关键作用。